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大鼠鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽ELISA試劑盒

更新時(shí)間:2026-04-02

簡(jiǎn)要描述:

大鼠鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽ELISA試劑盒是由ATP1A2基因編碼的蛋白質(zhì),主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、骨骼肌和平滑肌中表達(dá),參與維持細(xì)胞內(nèi)外鉀離子平衡和神經(jīng)元穩(wěn)態(tài)等功能,該蛋白通過(guò)ATP水解實(shí)現(xiàn)鈉/鉀離子的跨膜交換,對(duì)多種細(xì)胞功能至關(guān)重要,此外,ATP1a2還與一些遺傳性疾病相關(guān),如家族性偏癱性偏頭痛類(lèi)型2(FHM2)和交替性?xún)和c癥1(AHC1)。

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大鼠鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽ELISA試劑盒

大鼠/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPα1ELISA試劑盒

簡(jiǎn)介
鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPα2(ATP1a2)ATP1A2基因編碼的蛋白質(zhì),主要在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心臟、骨骼肌和平滑肌中表達(dá),參與維持細(xì)胞內(nèi)外鉀離子平衡和神經(jīng)元穩(wěn)態(tài)等功能,該蛋白通過(guò)ATP水解實(shí)現(xiàn)/鉀離子的跨膜交換,對(duì)多種細(xì)胞功能至關(guān)重要,此外,ATP1a2還與一些遺傳性疾病相關(guān),如家族性偏癱性偏頭痛類(lèi)2(FHM2)和交替性?xún)和c1(AHC1)。
檢測(cè)原理

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA術(shù) : 將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物ATP1α1清洗后,再加入標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗,形捕獲抗--檢測(cè)抗"免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過(guò)氧化物酶進(jìn)行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加TMB顯色后,若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過(guò)程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀450 nm測(cè)OD值,顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比,通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本LRX2的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀,包450nm測(cè)定波長(zhǎng),同時(shí)包600-680nm校正波長(zhǎng)更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī);
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存4,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存-201個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),-806個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平30分鐘左右。
洗滌/稀釋液配置
如果洗滌/稀釋液20×)有晶體析出,需37下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾1:20稀釋?zhuān)ɡ?/span>1mL 濃縮洗滌液加19mL的蒸餾水)
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)7個(gè)試管,先從400ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品200μL)按需吸取一定量1×稀釋液稀釋20ng/mL(例50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母+950μL1×稀釋液,制備得1000μL20ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后6個(gè)試管中分別加500μL1×稀釋液,在6個(gè)單獨(dú)的試管中20ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品依2倍倍比稀釋6個(gè)梯度,共配7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為: 20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL 0.625ng/mL、 0.313ng/mL從高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋?zhuān)ㄈ鐖D所示)1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)(0ng/mL)。


大鼠鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽ELISA試劑盒


抗體工作液配置
使用十分鐘前,100×檢測(cè)化抗體1000×g1分鐘,隨后1×稀釋液100×檢測(cè)化抗體稀釋1×檢測(cè)化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用十分鐘前,100×SA-HRP溶液1000×g1分鐘,隨后1×稀釋液100×SA-HRP稀釋1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

備 注:如待測(cè)樣本中ATP1α1濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

大鼠/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATPα1ELISA試劑盒
結(jié)果的計(jì)算  

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平OD值并減去空白孔OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲(作圖時(shí)去掉空白組的)?;蛘呤褂媚軌蛏伤膮?shù)邏輯4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來(lái)創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。示例數(shù)據(jù)以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)品濃(ng/mL)

20

10

5

2.5

1.25

0.625

0.313

0

OD

2.490

1.629

1.083

0.667

0.429

0.263

0.121

0.064

OD

2.426

1.565

1.019

0.603

0.365

0.199

0.057

0

大鼠鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽ELISA試劑盒

本圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例,結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果。

重復(fù)性

板內(nèi)變異系數(shù)小10%,板間變異系數(shù)小10%。

靈敏度

經(jīng)樣本測(cè)試,本試劑盒的檢測(cè)靈敏度0.8ng/mL。
特異性

該試劑盒測(cè)定可識(shí)別重ATP1α1。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備50ng/mL,并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒(méi)有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

大鼠鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α1肽(ATP1α1)試劑盒僅供科研使用,用于定量檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中的大鼠ATP1α1的含量。


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